Spike-Protein
Spike-Protein — Das Spike-Protein (S-Protein) ist das Oberflächenprotein von SARS-CoV-2, das dem Virus den Eintritt in menschliche Zellen über den ACE2-Rezeptor ermöglicht. Es besteht aus zwei Untereinheiten: S1 (Rezeptorbindung) und S2 (Membranfusion). Das Spike-Protein wird sowohl bei der Virusinfektion als auch durch mRNA-Impfstoffe produziert.
Das Spike-Protein ist ein trimeres Glykoprotein auf der Oberfläche von SARS-CoV-2 – die namensgebende „Krone" (Corona) des Virus. Es besteht aus zwei funktionellen Untereinheiten:
S1-Untereinheit: Enthält die Receptor-Binding Domain (RBD), die an den ACE2-Rezeptor auf menschlichen Zellen bindet. Die S1-Untereinheit ist der Teil des Spike-Proteins, der bei Long COVID besonders relevant ist: Patterson et al. (2022) wiesen S1-Fragmente in CD16+ nicht-klassischen Monozyten bis zu 15 Monate nach Infektion nach.
S2-Untereinheit: Vermittelt die Fusion der Virusmembran mit der Zellmembran – der eigentliche Eintrittsmechanismus.
Spike-Protein und Long COVID: Die Persistenz des Spike-Proteins – oder seiner S1-Fragmente – im Körper gilt als einer der zentralen Mechanismen bei Long COVID. Patterson et al. (2022) zeigten, dass das S1-Fragment in zirkulierenden Monozyten persistieren kann, was chronische Endothel-Aktivierung, Entzündung und Gerinnungsstörungen aufrechterhält. Patterson et al. (2025) wiesen zudem S1-Spike-Protein in Monozyten bis zu 245 Tage nach COVID-19-Impfung nach – bei SARS-CoV-2-negativen Personen mit PASC-ähnlichen Symptomen.
Biologische Konsequenz: Das Spike-Protein bindet nicht nur an ACE2, sondern kann unabhängig vom intakten Virus Endothelschäden, Gerinnungsaktivierung und Immunstimulation verursachen. Diese Eigenschaft erklärt, warum die Spike-Protein-Persistenz als treibender Faktor für viele Long-COVID-Symptome diskutiert wird.
— Die MOJO Perspektive
In der Regenerationsmedizin ist das Spike-Protein der Ausgangspunkt einer Kaskade: Persistenz in Monozyten → chronische Immunaktivierung → Endothelschäden → Mikrothromben → Organschäden. Das Verständnis dieser Kaskade ist der Schlüssel zu einer rationalen Therapiestrategie bei Long COVID.
Das Wichtigste in Kürze
- 1Das Spike-Protein besteht aus S1 (Rezeptorbindung) und S2 (Membranfusion).
- 2S1-Fragmente können in CD16+ Monozyten bis zu 15 Monate nach Infektion persistieren (Patterson et al., 2022).
- 3Nach COVID-19-Impfung wurde S1-Spike-Protein in Monozyten bis zu 245 Tage nachgewiesen (Patterson et al., 2025).
- 4Das Spike-Protein kann unabhängig vom Virus Endothelschäden und Immunaktivierung verursachen.
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Quellen & Referenzen
- Persistence of SARS CoV-2 S1 Protein in CD16+ Monocytes in Post-Acute Sequelae of COVID-19 (PASC) up to 15 Months Post-InfectionPatterson B.K., Francisco E.B., Yogendra R. et al. – Frontiers in Immunology (2022) DOI: 10.3389/fimmu.2021.746021
- Detection of S1 spike protein in CD16+ monocytes up to 245 days in SARS-CoV-2-negative post-COVID-19 vaccine syndrome (PCVS) individualsPatterson B.K., Yogendra R., Francisco E.B. et al. – Human Vaccines & Immunotherapeutics (2025) DOI: 10.1080/21645515.2025.2494934
Wie wir Evidenz bewerten
Wir betrachten Evidenz als Gesamtbild: Mechanistische Studien, Beobachtungsdaten, klinische Erfahrung und – wenn verfügbar – randomisierte Studien fließen gemeinsam in unsere Bewertung ein. Jede Aussage benennt transparent ihre Evidenzbasis.
Unser Evidenzverständnis lesenArzt · Regenerationsmedizin · Gründer des MOJO Instituts
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