Glossar: Neurodegenerative Erkrankungen

Neuroplastizität beschreibt die Fähigkeit des Gehirns, seine Struktur und Funktion lebenslang in Reaktion auf Erfahrung, Lernen und Verletzung umzuorganisieren – die biologische Grundlage für Regeneration und Anpassung.

Dale Bredesen identifizierte mindestens fünf Subtypen der Alzheimer-Erkrankung: Typ 1 (inflammatorisch), Typ 2 (atrophisch), Typ 3 (toxisch), Typ 4 (vaskulär) und Typ 5 (traumatisch) – jeder mit unterschiedlichen Treibern und therapeutischen Konsequenzen.

Tau-Protein stabilisiert das neuronale Zytoskelett - in hyperphosphorylierter Form bildet es die neurofibrillären Tangles, die bei Alzheimer und anderen Tauopathien Neuronen von innen zerstören.

Das glymphatische System – 'Glia' plus 'lymphatisch' – ist das 2012 von Iliff et al. entdeckte zerebrale Abfallentsorgungssystem: CSF-gestützte Clearance von Amyloid-Beta, Tau und anderen metabolischen Abfallprodukten, primär aktiv im Tiefschlaf.

Alpha-Synuclein ist das Protein, das Lewy-Körperchen bildet und bei Parkinson prionartig von Zelle zu Zelle wandert - möglicherweise beginnt dieser Prozess im Darm, Jahrzehnte vor den ersten motorischen Symptomen.

Amyloid-Beta ist das Protein hinter den Plaques bei Alzheimer - doch neue Forschung zeigt, dass es möglicherweise kein bloßer Krankheitsmarker ist, sondern eine ursprünglich antimikrobielle Schutzfunktion besitzt.