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Glossar · Diagnosen & Krankheitsbilder

Mitochondrien

Auch: ATP · Oxidative Phosphorylierung · Pyruvatdehydrogenase · Hypometabolie · Elektronentransportkette
Dr. Gerrit Kefersteinaktualisiert 3 Min. Lesezeit

Kurz gesagt

  • Mitochondrien produzieren >90% des zellulären ATPs über die Elektronentransportkette
  • Eigene DNA (mtDNA, 37 Gene, maternal vererbt) — ohne Histonschutz besonders vulnerabel
  • Cell Danger Response: Unter Bedrohung schalten Mitochondrien von Energie auf Verteidigung

In der Regenerationsmedizin sind Mitochondrien der zentrale Ansatzpunkt: Wenn die zelluläre Energieproduktion gestört ist, kann kein anderes System – Immunsystem, Nervensystem, Kognition – normal funktionieren. Die Frage ist nicht „Warum bist du müde?", sondern „Warum produzieren deine Mitochondrien weniger ATP?" Gesundheit entsteht, wenn die Mitochondrien genug Lebensenergie produzieren und diese Energie über Nervensystem, Immunsystem und Stoffwechsel optimal verteilt wird. Wie man das erreicht, vermitteln wir im Kurs LEBENSENERGIE für Betroffene und in der Grundausbildung Regenerationsmedizin für Fachkräfte.

Mitochondrien: Mitochondrien sind Zellorganellen, die durch oxidative Phosphorylierung ATP (Adenosintriphosphat) produzieren – die universelle Energiewährung des Körpers.

Mitochondrien sind doppelmembranige Organellen in fast jeder menschlichen Zelle. Ihre Hauptfunktion ist die Produktion von ATP durch oxidative Phosphorylierung in der Elektronentransportkette. Ein Mensch produziert und verbraucht täglich sein eigenes Körpergewicht an ATP – die Energieproduktion ist ein kontinuierlicher Prozess.

Bei CFS/ME ist die mitochondriale Funktion messbar eingeschränkt. Naviaux et al. (2016) führten die umfassendste metabolomische Studie bei CFS/ME durch und fanden ein charakteristisches Stoffwechselprofil: eine Hypometabolie, die die Autoren als zelluläre Stressreaktion interpretierten. Über 60 Stoffwechselwege waren verändert, mit einer konsistenten Reduktion der metabolischen Aktivität.

Fluge et al. (2016) fanden Hinweise auf eine gestörte Pyruvatdehydrogenase (PDH) bei CFS/ME-Patienten. PDH ist das Schlüsselenzym, das Pyruvat in Acetyl-CoA umwandelt – den Eingang zum Citratzyklus und zur mitochondrialen ATP-Produktion. Ist PDH gehemmt, können die Mitochondrien aus Glucose nicht effizient Energie gewinnen.

Die klinische Konsequenz ist die Post-Exertional Malaise: Bei Belastung steigt der ATP-Bedarf. Gesunde Mitochondrien reagieren mit erhöhter Produktion. Bei CFS/ME können die Mitochondrien diesen Mehrbedarf nicht decken – es kommt zur ATP-Depletion, die Tage braucht, um sich zu erholen.

Mitochondrien sind zudem zentral für die Immunfunktion (NK-Zellen und T-Zellen brauchen ATP für ihre Effektorfunktion), die Neurotransmitter-Synthese und die Regulation von oxidativem Stress. Eine mitochondriale Dysfunktion betrifft daher nicht nur die Energieproduktion, sondern das gesamte Netzwerk aus Immunsystem, Nervensystem und Stoffwechsel.

Das Fundament dahinter

In jeder Zelle sind Mitochondrien Sensor und Effektor: Sie spüren, ob Herausforderung oder Gefahr ansteht, und stellen danach Energie bereit oder schalten in den Schutzmodus, in der Forschung Cell Danger Response.

Drei Systeme antworten gemeinsam: Stoffwechsel, Nervensystem und Immunsystem; was in der Zelle passiert, passiert im ganzen System.

Was sich oft genug wiederholt, bleibt: Über das Körpergedächtnis werden aus Zuständen Eigenschaften, in beide Richtungen.

Von den sechs Ärzten der Regeneration spricht hier vor allem Dr. Nahrung; die ärztliche Behandlung läuft weiter.

Deine Entscheidung

Vor jedem Ausprobieren kannst du dich fragen:

  1. Ist es biologisch plausibel?
  2. Ist das Risiko klein?
  3. Hat deine Ärztin geklärt, dass keine Gefahr dahintersteckt?
  4. Kannst du es an dir beobachten?

Zum Nachschlagen

Wer klärt was

Ob eine Krankheit dahintersteckt und wie sie behandelt wird, klärt deine Ärztin. Seelische Last gehört zu deiner Therapeutin. Was du im Alltag für deine Regeneration tust, begleitet ein Mentor. Entscheiden tust du.

Ob eine Krankheit dahintersteckt und wie sie behandelt wird, klärt deine Ärztin. Nimm deine Beobachtungen und die Fragen aus diesem Artikel mit; was du für deine Regulation tust, läuft parallel weiter.

Quellen (2)
  • Metabolic features of chronic fatigue syndrome
    Naviaux R.K., Naviaux J.C., Li K. et al. – Proceedings of the National Academy of Sciences (2016) DOI: 10.1073/pnas.1607571113
  • Metabolic profiling indicates impaired pyruvate dehydrogenase function in myalgic encephalopathy/chronic fatigue syndrome
    Fluge Ø., Mella O., Bruland O. et al. – JCI Insight (2016) DOI: 10.1172/jci.insight.89376
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Energie, Funktion und Struktur sind auf jeder Ebene der menschlichen Erfahrungswelt untrennbar miteinander verbunden.
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0 € für 14 Tage · danach 29 €/Mo · Kündigung mit einem Klick im Kursbereich

Nächster Mitmachabend: Mitmachabend Standort Rhein-Lahn Kreis (Diez/Limburg), 16. Oktober 2026, 19:00 Uhr CEST. Eintritt frei, einfach vorbeikommen.

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