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16 Glossar-Artikel zum Thema Mitochondrien.
Coenzym Q10 (Ubichinon)
Coenzym Q10 ist ein fettloesliches Molekuel in der inneren Mitochondrienmembran. Es transportiert Elektronen zwischen Komplex I/II und Komplex III der Atmungskette und wirkt in seiner reduzierten Form (Ubiquinol) als Antioxidans.
LesenATP (Adenosintriphosphat)
ATP ist das universelle Energiemolekuel des Koerpers - jede Zelle braucht es fuer Bewegung, Reparatur, Signaluebertragung und Stoffwechsel. Der Koerper produziert und recycelt taeglich rund 40 bis 70 Kilogramm davon.
LesenMitochondriale DNA (mtDNA)
Mitochondriale DNA ist ein eigenes, ringfoermiges Genom in jedem Mitochondrium. Es kodiert 13 essenzielle Proteine der Atmungskette, wird maternal vererbt, besitzt keinen Histonenschutz und weist eine 10- bis 17-fach hoehere Mutationsrate als Kern-DNA auf.
LesenOxidative Phosphorylierung (OXPHOS)
Oxidative Phosphorylierung ist der Prozess, bei dem die Elektronentransportkette und die ATP-Synthase zusammenwirken, um aus Nahrungsenergie ATP zu erzeugen - der effizienteste Energiegewinnungsweg des Koerpers.
LesenSuperkomplexe der Atmungskette (Respirasomen)
Superkomplexe sind hochorganisierte Zusammenschluesse der Atmungskettenkomplexe - sie steigern die Effizienz der ATP-Produktion und schuetzen vor oxidativem Stress.
LesenMitochondrien
In jeder deiner Zellen sitzen Tausende kleiner Kraftwerke. Wie gut sie funktionieren, entscheidet über Energie, Alterung und chronische Gesundheit.
LesenSirtuine (SIRT1-7)
Sirtuine sind NAD+-abhaengige Enzyme, die Gene fuer Langlebigkeit, Stoffwechsel und Stressresistenz regulieren - sie verbinden Energiestatus und zellulaere Gesundheit.
LesenMitophagie
Mitophagie ist der gezielte Abbau geschaedigter Mitochondrien. Ueber den PINK1/Parkin-Signalweg erkennt die Zelle dysfunktionale Mitochondrien und baut sie ab, bevor sie Schaden anrichten koennen.
LesenCardiolipin
Cardiolipin ist das Signaturlipid der Mitochondrien - es haelt die Atmungskette zusammen und schuetzt die Energieproduktion.
LesenAcetyl-CoA
Acetyl-CoA ist das zentrale Stoffwechselmolekuel, in dem Kohlenhydrate, Fette und Proteine zusammenlaufen - der Treibstoff fuer den Citratzyklus und die Energiegewinnung.
LesenCell Danger Response (CDR)
Die Cell Danger Response ist ein evolutionaer konservierter metabolischer Schalter: Bei Bedrohung schalten Mitochondrien von Energieproduktion auf Verteidigung um. Das Naviaux-Modell beschreibt drei CDR-Phasen und erklaert, warum chronische Erkrankungen als Steckenbleiben in diesem Programm verstanden werden koennen.
LesenNAD+ (Nicotinamidadenindinukleotid)
NAD+ ist ein Coenzym, das in praktisch jeder Zelle vorkommt. Es transportiert Elektronen zur Atmungskette, aktiviert Sirtuine und DNA-Reparaturenzyme - und seine Konzentration nimmt mit dem Alter ab.
LesenElektronentransportkette (Atmungskette)
Die Elektronentransportkette ist eine Kette von vier Enzymkomplexen in der inneren Mitochondrienmembran. Sie transportiert Elektronen, pumpt Protonen und erzeugt den Gradienten, der die ATP-Synthese antreibt.
LesenProtonengradient
Der Protonengradient ist die treibende Kraft hinter der ATP-Synthese - ein elektrochemisches Gefaelle, das die Mitochondrien wie eine biologische Batterie auflaedt.
LesenPGC-1alpha
PGC-1alpha ist der Master-Regulator der mitochondrialen Biogenese. Es aktiviert die Genexpression fuer neue Mitochondrien und wird durch Bewegung, Kaelteexposition und Fasten stimuliert.
LesenCitratzyklus (Krebszyklus)
Der Citratzyklus ist ein zentraler Stoffwechselkreislauf in der mitochondrialen Matrix. Er oxidiert Acetyl-CoA und liefert die Elektronentraeger NADH und FADH2, die anschliessend die Atmungskette speisen.
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